Innovax-ILT

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-12-2021

Aktiva substanser:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVT/ILT-138), exprimându-și glicoproteine gD și gI de virusul laringotraheitei infecțioase

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI01AD03

INN (International namn):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

Pui

Terapiområde:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale Vii

Terapeutiska indikationer:

Pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ILT) și virusului bolii Marek (MD).

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2015-07-03

Bipacksedel

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
INNOVAX-ILT, CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
Concentrat: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizaea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
După diluare se administrează o doză de 0.2 ml vaccin per pui prin
injectare subcutanată în regiunea
gâtului.
9.
RECOMANDĂRI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentrat celular: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccineaza doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Deoarece acesta este un vaccin viu, tulpina vaccinală este excretată
de păsările vaccinate și se poate
răspândi la curci. Studiile de siguranță au demonstrat că tulpina
este sigură pentru curci. Totuși trebuie
luate măsuri de precauție pentru a evita contactul direct sau
indirect între păsările vaccinate și curci.
În timpul vaccinarii subcutanate se va avea grijă să nu se
lezioneze vasele sanguine in zona gâtului
puilor.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-12-2021

Visa dokumenthistorik