Innovax-ILT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-12-2021

Ingredient activ:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVT/ILT-138), exprimându-și glicoproteine gD și gI de virusul laringotraheitei infecțioase

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD03

INN (nume internaţional):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupul Terapeutică:

Pui

Zonă Terapeutică:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale Vii

Indicații terapeutice:

Pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ILT) și virusului bolii Marek (MD).

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2015-07-03

Prospect

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
INNOVAX-ILT, CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
Concentrat: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizaea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
După diluare se administrează o doză de 0.2 ml vaccin per pui prin
injectare subcutanată în regiunea
gâtului.
9.
RECOMANDĂRI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentrat celular: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccineaza doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Deoarece acesta este un vaccin viu, tulpina vaccinală este excretată
de păsările vaccinate și se poate
răspândi la curci. Studiile de siguranță au demonstrat că tulpina
este sigură pentru curci. Totuși trebuie
luate măsuri de precauție pentru a evita contactul direct sau
indirect între păsările vaccinate și curci.
În timpul vaccinarii subcutanate se va avea grijă să nu se
lezioneze vasele sanguine in zona gâtului
puilor.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2021
Prospect Prospect cehă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2021
Prospect Prospect daneză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-12-2021
Prospect Prospect germană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2021
Prospect Prospect estoniană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2021
Prospect Prospect greacă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2021
Prospect Prospect engleză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2021
Prospect Prospect franceză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2021
Prospect Prospect italiană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2021
Prospect Prospect letonă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2021
Prospect Prospect maghiară 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2021
Prospect Prospect malteză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2021
Prospect Prospect olandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2021
Prospect Prospect poloneză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2021
Prospect Prospect portugheză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2021
Prospect Prospect slovacă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2021
Prospect Prospect slovenă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2021
Prospect Prospect suedeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-12-2021
Prospect Prospect islandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-12-2021
Prospect Prospect croată 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-12-2021

Vizualizați istoricul documentelor