Innovax-ILT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-12-2021

Bahan aktif:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVT/ILT-138), exprimându-și glicoproteine gD și gI de virusul laringotraheitei infecțioase

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD03

INN (Nama Internasional):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Kelompok Terapi:

Pui

Area terapi:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale Vii

Indikasi Terapi:

Pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ILT) și virusului bolii Marek (MD).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2015-07-03

Selebaran informasi

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
INNOVAX-ILT, CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
Concentrat: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizaea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
După diluare se administrează o doză de 0.2 ml vaccin per pui prin
injectare subcutanată în regiunea
gâtului.
9.
RECOMANDĂRI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentrat celular: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccineaza doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Deoarece acesta este un vaccin viu, tulpina vaccinală este excretată
de păsările vaccinate și se poate
răspândi la curci. Studiile de siguranță au demonstrat că tulpina
este sigură pentru curci. Totuși trebuie
luate măsuri de precauție pentru a evita contactul direct sau
indirect între păsările vaccinate și curci.
În timpul vaccinarii subcutanate se va avea grijă să nu se
lezioneze vasele sanguine in zona gâtului
puilor.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-12-2021

Lihat riwayat dokumen