Innovax-ILT

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-12-2021

Werkstoffen:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVT/ILT-138), exprimându-și glicoproteine gD și gI de virusul laringotraheitei infecțioase

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI01AD03

INN (Algemene Internationale Benaming):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Therapeutische categorie:

Pui

Therapeutisch gebied:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale Vii

therapeutische indicaties:

Pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ILT) și virusului bolii Marek (MD).

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2015-07-03

Bijsluiter

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
INNOVAX-ILT, CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
Concentrat: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizaea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
După diluare se administrează o doză de 0.2 ml vaccin per pui prin
injectare subcutanată în regiunea
gâtului.
9.
RECOMANDĂRI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentrat celular: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccineaza doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Deoarece acesta este un vaccin viu, tulpina vaccinală este excretată
de păsările vaccinate și se poate
răspândi la curci. Studiile de siguranță au demonstrat că tulpina
este sigură pentru curci. Totuși trebuie
luate măsuri de precauție pentru a evita contactul direct sau
indirect între păsările vaccinate și curci.
În timpul vaccinarii subcutanate se va avea grijă să nu se
lezioneze vasele sanguine in zona gâtului
puilor.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produs
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-12-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten