Innovax-ILT

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVT/ILT-138), exprimându-și glicoproteine gD și gI de virusul laringotraheitei infecțioase

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI01AD03

INN (International Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Therapeutic group:

Pui

Therapeutic area:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale Vii

Therapeutic indications:

Pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ILT) și virusului bolii Marek (MD).

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2015-07-03

Patient Information leaflet

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
INNOVAX-ILT, CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
Concentrat: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizaea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
După diluare se administrează o doză de 0.2 ml vaccin per pui prin
injectare subcutanată în regiunea
gâtului.
9.
RECOMANDĂRI
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentrat celular: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccineaza doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Deoarece acesta este un vaccin viu, tulpina vaccinală este excretată
de păsările vaccinate și se poate
răspândi la curci. Studiile de siguranță au demonstrat că tulpina
este sigură pentru curci. Totuși trebuie
luate măsuri de precauție pentru a evita contactul direct sau
indirect între păsările vaccinate și curci.
În timpul vaccinarii subcutanate se va avea grijă să nu se
lezioneze vasele sanguine in zona gâtului
puilor.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produs
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-12-2021

View documents history