Innovax-ILT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVT/ILT-138), exprimându-și glicoproteine gD și gI de virusul laringotraheitei infecțioase

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Ārstniecības grupa:

Pui

Ārstniecības joma:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale Vii

Ārstēšanas norādes:

Pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ILT) și virusului bolii Marek (MD).

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2015-07-03

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
INNOVAX-ILT, CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
Concentrat: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizaea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
După diluare se administrează o doză de 0.2 ml vaccin per pui prin
injectare subcutanată în regiunea
gâtului.
9.
RECOMANDĂRI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentrat celular: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccineaza doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Deoarece acesta este un vaccin viu, tulpina vaccinală este excretată
de păsările vaccinate și se poate
răspândi la curci. Studiile de siguranță au demonstrat că tulpina
este sigură pentru curci. Totuși trebuie
luate măsuri de precauție pentru a evita contactul direct sau
indirect între păsările vaccinate și curci.
În timpul vaccinarii subcutanate se va avea grijă să nu se
lezioneze vasele sanguine in zona gâtului
puilor.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-12-2021

Skatīt dokumentu vēsturi