Innovax-ILT

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-12-2021

Aktiv ingrediens:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVT/ILT-138), exprimându-și glicoproteine gD și gI de virusul laringotraheitei infecțioase

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD03

INN (International Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Pui

Terapeutisk område:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale Vii

Indikasjoner:

Pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ILT) și virusului bolii Marek (MD).

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2015-07-03

Informasjon til brukeren

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
INNOVAX-ILT, CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
Concentrat: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizaea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
După diluare se administrează o doză de 0.2 ml vaccin per pui prin
injectare subcutanată în regiunea
gâtului.
9.
RECOMANDĂRI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentrat celular: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccineaza doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Deoarece acesta este un vaccin viu, tulpina vaccinală este excretată
de păsările vaccinate și se poate
răspândi la curci. Studiile de siguranță au demonstrat că tulpina
este sigură pentru curci. Totuși trebuie
luate măsuri de precauție pentru a evita contactul direct sau
indirect între păsările vaccinate și curci.
În timpul vaccinarii subcutanate se va avea grijă să nu se
lezioneze vasele sanguine in zona gâtului
puilor.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-12-2021

Vis dokumenthistorikk