Insulin Human Winthrop

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC رمز:

A10AB01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Narkotika anvendt i diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2007-01-17

نشرة المعلومات

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات