Insulin Human Winthrop

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

A10AB01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human

Grupp terapewtiku:

Narkotika anvendt i diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-04-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott