Insulin Human Winthrop

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
30-04-2018
Scarica Scheda tecnica (SPC)
30-04-2018

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codice ATC:

A10AB01

INN (Nome Internazionale):

insulin human

Gruppo terapeutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2007-01-17

Foglio illustrativo

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-04-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto