Insulin Human Winthrop

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2007-01-17

Príbalový leták

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov