Insulin Human Winthrop

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
30-04-2018

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2007-01-17

Informasjon til brukeren

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet