Insulin Human Winthrop

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Narkotika anvendt i diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2007-01-17

Pakuotės lapelis

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-04-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją