Insulin Human Winthrop

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
30-04-2018
download SPC (SPC)
30-04-2018
download PAR (PAR)
30-04-2018

active_ingredient:

Insulin human

MAH:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC_code:

A10AB01

INN:

insulin human

therapeutic_group:

Narkotika anvendt i diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus

therapeutic_indication:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Trukket tilbage

authorization_date:

2007-01-17

PIL

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-04-2018
SPC SPC բուլղարերեն 30-04-2018
PAR PAR բուլղարերեն 30-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 30-04-2018
SPC SPC իսպաներեն 30-04-2018
PAR PAR իսպաներեն 30-04-2018
PIL PIL չեխերեն 30-04-2018
SPC SPC չեխերեն 30-04-2018
PAR PAR չեխերեն 30-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 30-04-2018
SPC SPC գերմաներեն 30-04-2018
PAR PAR գերմաներեն 30-04-2018
PIL PIL էստոներեն 30-04-2018
SPC SPC էստոներեն 30-04-2018
PAR PAR էստոներեն 30-04-2018
PIL PIL հունարեն 30-04-2018
SPC SPC հունարեն 30-04-2018
PAR PAR հունարեն 30-04-2018
PIL PIL անգլերեն 30-04-2018
SPC SPC անգլերեն 30-04-2018
PAR PAR անգլերեն 30-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 30-04-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 30-04-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 30-04-2018
PIL PIL իտալերեն 30-04-2018
SPC SPC իտալերեն 30-04-2018
PAR PAR իտալերեն 30-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 30-04-2018
SPC SPC լատվիերեն 30-04-2018
PAR PAR լատվիերեն 30-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 30-04-2018
SPC SPC լիտվերեն 30-04-2018
PAR PAR լիտվերեն 30-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 30-04-2018
SPC SPC հունգարերեն 30-04-2018
PAR PAR հունգարերեն 30-04-2018
PIL PIL մալթերեն 30-04-2018
SPC SPC մալթերեն 30-04-2018
PAR PAR մալթերեն 30-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 30-04-2018
SPC SPC հոլանդերեն 30-04-2018
PAR PAR հոլանդերեն 30-04-2018
PIL PIL լեհերեն 30-04-2018
SPC SPC լեհերեն 30-04-2018
PAR PAR լեհերեն 30-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 30-04-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 30-04-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 30-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 30-04-2018
SPC SPC ռումիներեն 30-04-2018
PAR PAR ռումիներեն 30-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 30-04-2018
SPC SPC սլովակերեն 30-04-2018
PAR PAR սլովակերեն 30-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 30-04-2018
SPC SPC սլովեներեն 30-04-2018
PAR PAR սլովեներեն 30-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 30-04-2018
SPC SPC ֆիններեն 30-04-2018
PAR PAR ֆիններեն 30-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 30-04-2018
SPC SPC շվեդերեն 30-04-2018
PAR PAR շվեդերեն 30-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 30-04-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 30-04-2018
PIL PIL իսլանդերեն 30-04-2018
SPC SPC իսլանդերեն 30-04-2018
PIL PIL խորվաթերեն 30-04-2018
SPC SPC խորվաթերեն 30-04-2018