Insulin Human Winthrop

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodu:

A10AB01

INN (International Adı):

insulin human

Terapötik grubu:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-17

Bilgilendirme broşürü

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin