Insulin Human Winthrop

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
30-04-2018
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
30-04-2018

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-koodi:

A10AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human

Terapeuttinen ryhmä:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus

Käyttöaiheet:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-17

Pakkausseloste

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-04-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia