Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

метилтионинов хлорид

متاح من:

Alfasigma S.p.A.

ATC رمز:

V04CX

INN (الاسم الدولي):

methylthioninium chloride

المجموعة العلاجية:

Other diagnostic agents

المجال العلاجي:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

الخصائص العلاجية:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2020-08-19

نشرة المعلومات

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج