Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

метилтионинов хлорид

Beszerezhető a:

Alfasigma S.p.A.

ATC-kód:

V04CX

INN (nemzetközi neve):

methylthioninium chloride

Terápiás csoport:

Other diagnostic agents

Terápiás terület:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Terápiás javallatok:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2020-08-19

Betegtájékoztató

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2023