Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2023

Werkstoffen:

метилтионинов хлорид

Beschikbaar vanaf:

Alfasigma S.p.A.

ATC-code:

V04CX

INN (Algemene Internationale Benaming):

methylthioninium chloride

Therapeutische categorie:

Other diagnostic agents

Therapeutisch gebied:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

therapeutische indicaties:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2020-08-19

Bijsluiter

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-06-2021