Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

метилтионинов хлорид

Dostupné z:

Alfasigma S.p.A.

ATC kód:

V04CX

INN (Medzinárodný Name):

methylthioninium chloride

Terapeutické skupiny:

Other diagnostic agents

Terapeutické oblasti:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Terapeutické indikácie:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2020-08-19

Príbalový leták

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-06-2021