Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-09-2023

Aktivni sastojci:

метилтионинов хлорид

Dostupno od:

Alfasigma S.p.A.

ATC koda:

V04CX

INN (International ime):

methylthioninium chloride

Terapijska grupa:

Other diagnostic agents

Područje terapije:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Terapijske indikacije:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2020-08-19

Uputa o lijeku

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-06-2021