Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-06-2021

Toimeaine:

метилтионинов хлорид

Saadav alates:

Alfasigma S.p.A.

ATC kood:

V04CX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methylthioninium chloride

Terapeutiline rühm:

Other diagnostic agents

Terapeutiline ala:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Näidustused:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2020-08-19

Infovoldik

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-06-2021