Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

метилтионинов хлорид

Mevcut itibaren:

Alfasigma S.p.A.

ATC kodu:

V04CX

INN (International Adı):

methylthioninium chloride

Terapötik grubu:

Other diagnostic agents

Terapötik alanı:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Terapötik endikasyonlar:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2020-08-19

Bilgilendirme broşürü

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-06-2021