Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

метилтионинов хлорид

Disponibbli minn:

Alfasigma S.p.A.

Kodiċi ATC:

V04CX

INN (Isem Internazzjonali):

methylthioninium chloride

Grupp terapewtiku:

Other diagnostic agents

Żona terapewtika:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-08-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-09-2023