Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo)

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-09-2023

Principio attivo:

метилтионинов хлорид

Commercializzato da:

Alfasigma S.p.A.

Codice ATC:

V04CX

INN (Nome Internazionale):

methylthioninium chloride

Gruppo terapeutico:

Other diagnostic agents

Area terapeutica:

Colorectal Neoplasms; Colonoscopy

Indicazioni terapeutiche:

Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2020-08-19

Foglio illustrativo

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lumeblue 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 25 mg
метилтиониниев хлорид
(methylthioninium chloride).
Помощни веществоа с известно действие
Lumeblue съдържа 3 mg соев лецитин във всяка
таблетка с удължено освобождаване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бели до светлосини, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с
ентеросолвентно покритие, с
приблизителни размери 9
,
5 mm x 5,3 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lumeblue е показан като диагностично
средство, усилващо визуализацията на
колоректалните
лезии при възрастни пациенти,
подложени на скринингова или
контролна колоноскопия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (_
≥
_65 години)_
Препоръчителната обща доза е 200 mg
метилтиониниев хлорид, което
съответства на осем
таблетки от 25 mg.
Общата доза на лекарствения продукт
трябва да се приеме перорално по време
на или след
п
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-09-2023