Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

oxigén

متاح من:

Air Liquide Santé International

ATC رمز:

QV03AN01

INN (الاسم الدولي):

oxygen

المجموعة العلاجية:

Horses; Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Minden más terápiás készítmény

الخصائص العلاجية:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2006-12-20

نشرة المعلومات

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-01-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-01-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2007

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج