Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

oxigén

Beszerezhető a:

Air Liquide Santé International

ATC-kód:

QV03AN01

INN (nemzetközi neve):

oxygen

Terápiás csoport:

Horses; Dogs; Cats

Terápiás terület:

Minden más terápiás készítmény

Terápiás javallatok:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2006-12-20

Betegtájékoztató

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2007

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése