Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-01-2007
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-01-2007

Bahan aktif:

oxigén

Boleh didapati daripada:

Air Liquide Santé International

Kod ATC:

QV03AN01

INN (Nama Antarabangsa):

oxygen

Kumpulan terapeutik:

Horses; Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Minden más terápiás készítmény

Tanda-tanda terapeutik:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2006-12-20

Risalah maklumat

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Czech 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Greek 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Itali 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Malta 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Poland 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Romania 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Finland 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-01-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-01-2007
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-01-2007
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-01-2007

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini