Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2007
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-01-2007

Toimeaine:

oxigén

Saadav alates:

Air Liquide Santé International

ATC kood:

QV03AN01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oxygen

Terapeutiline rühm:

Horses; Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Minden más terápiás készítmény

Näidustused:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2006-12-20

Infovoldik

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik taani 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused taani 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused eesti 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik läti 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused läti 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused leedu 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-01-2007
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-01-2007
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2007

Otsige selle tootega seotud teateid