Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2007

Bahan aktif:

oxigén

Tersedia dari:

Air Liquide Santé International

Kode ATC:

QV03AN01

INN (Nama Internasional):

oxygen

Kelompok Terapi:

Horses; Dogs; Cats

Area terapi:

Minden más terápiás készítmény

Indikasi Terapi:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2006-12-20

Selebaran informasi

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2007

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini