Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-01-2007

Aktiivinen ainesosa:

oxigén

Saatavilla:

Air Liquide Santé International

ATC-koodi:

QV03AN01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

oxygen

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Minden más terápiás készítmény

Käyttöaiheet:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

Valtuutuksen tilan:

Visszavont

Valtuutus päivämäärä:

2006-12-20

Pakkausseloste

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-01-2007

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia