Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

oxigén

Mevcut itibaren:

Air Liquide Santé International

ATC kodu:

QV03AN01

INN (International Adı):

oxygen

Terapötik grubu:

Horses; Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Minden más terápiás készítmény

Terapötik endikasyonlar:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2006-12-20

Bilgilendirme broşürü

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2007

Bu ürünle ilgili arama uyarıları