Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

oxigén

Dostupné s:

Air Liquide Santé International

ATC kód:

QV03AN01

INN (Mezinárodní Name):

oxygen

Terapeutické skupiny:

Horses; Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Minden más terápiás készítmény

Terapeutické indikace:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2006-12-20

Informace pro uživatele

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2007

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem