Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

oxigén

Available from:

Air Liquide Santé International

ATC code:

QV03AN01

INN (International Name):

oxygen

Therapeutic group:

Horses; Dogs; Cats

Therapeutic area:

Minden más terápiás készítmény

Therapeutic indications:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2006-12-20

Patient Information leaflet

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-01-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-01-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-01-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-01-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-01-2007

Search alerts related to this product