Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

oxigén

Pieejams no:

Air Liquide Santé International

ATĶ kods:

QV03AN01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oxygen

Ārstniecības grupa:

Horses; Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Minden más terápiás készítmény

Ārstēšanas norādes:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

2006-12-20

Lietošanas instrukcija

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2007
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2007
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2007
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2007
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2007
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2007
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2007
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2007
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2007
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2007

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu