Melovem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Dopharma Research B.V.

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Pigs; Calves

المجال العلاجي:

Oksikāmi

الخصائص العلاجية:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2009-07-07

نشرة المعلومات

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات