Melovem

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-06-2014

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

Dopharma Research B.V.

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Pigs; Calves

Terapiområde:

Oksikāmi

Terapeutiska indikationer:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2009-07-07

Bipacksedel

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-10-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik