Melovem

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

meloxicam

Disponible depuis:

Dopharma Research B.V.

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Pigs; Calves

Domaine thérapeutique:

Oksikāmi

indications thérapeutiques:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2009-07-07

Notice patient

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-10-2013
Notice patient Notice patient danois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-10-2013
Notice patient Notice patient grec 19-06-2014
Notice patient Notice patient anglais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-10-2013
Notice patient Notice patient français 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-10-2013
Notice patient Notice patient italien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 19-06-2014
Notice patient Notice patient islandais 19-06-2014
Notice patient Notice patient croate 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents