Melovem

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-06-2014

Aktiv bestanddel:

meloxicam

Tilgængelig fra:

Dopharma Research B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Calves

Terapeutisk område:

Oksikāmi

Terapeutiske indikationer:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2009-07-07

Indlægsseddel

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik