Melovem

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-06-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-10-2013

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Dopharma Research B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Pigs; Calves

Kawasan terapeutik:

Oksikāmi

Tanda-tanda terapeutik:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2009-07-07

Risalah maklumat

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 19-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen