Melovem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-06-2014

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Dopharma Research B.V.

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Pigs; Calves

Zonă Terapeutică:

Oksikāmi

Indicații terapeutice:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-07-07

Prospect

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2013
Prospect Prospect cehă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2013
Prospect Prospect daneză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2013
Prospect Prospect germană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2013
Prospect Prospect estoniană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2013
Prospect Prospect greacă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2013
Prospect Prospect engleză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2013
Prospect Prospect franceză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2013
Prospect Prospect italiană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2013
Prospect Prospect maghiară 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2013
Prospect Prospect malteză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2013
Prospect Prospect olandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2013
Prospect Prospect poloneză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2013
Prospect Prospect portugheză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2013
Prospect Prospect română 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2013
Prospect Prospect slovacă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2013
Prospect Prospect slovenă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2013
Prospect Prospect suedeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-06-2014
Prospect Prospect islandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-06-2014
Prospect Prospect croată 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor