Melovem

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

Dopharma Research B.V.

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Pigs; Calves

Área terapêutica:

Oksikāmi

Indicações terapêuticas:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2009-07-07

Folheto informativo - Bula

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas grego 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas francês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas português 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas croata 19-06-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos