Melovem

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-06-2014

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Dopharma Research B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Calves

Terapeutisk område:

Oksikāmi

Indikasjoner:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2009-07-07

Informasjon til brukeren

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk