Melovem

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-06-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-10-2013

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Dopharma Research B.V.

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Pigs; Calves

Terapeutiline ala:

Oksikāmi

Näidustused:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2009-07-07

Infovoldik

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused taani 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused malta 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused poola 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused soome 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused norra 19-06-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 19-06-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-10-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu