Melovem

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-10-2013

有効成分:

meloxicam

から入手可能:

Dopharma Research B.V.

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Pigs; Calves

治療領域:

Oksikāmi

適応症:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-07-07

情報リーフレット

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-10-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する