Pantoloc Control

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pantoprazol

متاح من:

Takeda GmbH

ATC رمز:

A02BC02

INN (الاسم الدولي):

pantoprazole

المجموعة العلاجية:

Protónovej pumpy inhibítory

المجال العلاجي:

Gastroezofageálny reflux

الخصائص العلاجية:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2009-06-11

نشرة المعلومات

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات