Pantoloc Control

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
18-01-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
18-01-2022

Bahan aktif:

pantoprazol

Tersedia dari:

Takeda GmbH

Kode ATC:

A02BC02

INN (Nama Internasional):

pantoprazole

Kelompok Terapi:

Protónovej pumpy inhibítory

Area terapi:

Gastroezofageálny reflux

Indikasi Terapi:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2009-06-11

Selebaran informasi

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini