Pantoloc Control

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pantoprazol

Sẵn có từ:

Takeda GmbH

Mã ATC:

A02BC02

INN (Tên quốc tế):

pantoprazole

Nhóm trị liệu:

Protónovej pumpy inhibítory

Khu trị liệu:

Gastroezofageálny reflux

Chỉ dẫn điều trị:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2009-06-11

Tờ rơi thông tin

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-01-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu