Pantoloc Control

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pantoprazol

Disponible depuis:

Takeda GmbH

Code ATC:

A02BC02

DCI (Dénomination commune internationale):

pantoprazole

Groupe thérapeutique:

Protónovej pumpy inhibítory

Domaine thérapeutique:

Gastroezofageálny reflux

indications thérapeutiques:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2009-06-11

Notice patient

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-01-2022
Notice patient Notice patient espagnol 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-01-2022
Notice patient Notice patient tchèque 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-01-2022
Notice patient Notice patient danois 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-01-2022
Notice patient Notice patient allemand 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-01-2022
Notice patient Notice patient estonien 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-01-2022
Notice patient Notice patient grec 18-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-01-2022
Notice patient Notice patient français 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-01-2022
Notice patient Notice patient italien 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-01-2022
Notice patient Notice patient letton 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-01-2022
Notice patient Notice patient lituanien 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-01-2022
Notice patient Notice patient hongrois 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-01-2022
Notice patient Notice patient maltais 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-01-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-01-2022
Notice patient Notice patient polonais 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-01-2022
Notice patient Notice patient portugais 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-01-2022
Notice patient Notice patient roumain 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-01-2022
Notice patient Notice patient slovène 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-01-2022
Notice patient Notice patient finnois 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-01-2022
Notice patient Notice patient suédois 18-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-01-2022
Notice patient Notice patient norvégien 18-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 18-01-2022
Notice patient Notice patient croate 18-01-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents