Pantoloc Control

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
18-01-2022
Download Ciri produk (SPC)
18-01-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-01-2022

Bahan aktif:

pantoprazol

Boleh didapati daripada:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (Nama Antarabangsa):

pantoprazole

Kumpulan terapeutik:

Protónovej pumpy inhibítory

Kawasan terapeutik:

Gastroezofageálny reflux

Tanda-tanda terapeutik:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2009-06-11

Risalah maklumat

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOLOC Control
3.
Ako užívať PANTOLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyse
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
PANTOLOC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini